La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado y otorgado la autorización para el uso de emergencia de las vacunas de ARNm contra el COVID-19, con el objetivo de ofrecer una protección más efectiva contra las variantes que actualmente están circulando.
La FDA indicó que estas nuevas versiones de las vacunas han sido diseñadas específicamente para combatir la cepa KP.2 de la variante Ómicron.
"Dada la decreciente inmunidad de la población derivada de una exposición previa al virus y de la vacunación previa, exhortamos con firmeza a quienes sean elegibles a considerar aplicarse una vacuna actualizada contra el COVID-19 con el fin de lograr una mejor protección contra las variantes actualmente en circulación," declaró Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.
La FDA también informó que las vacunas de ARNm aprobadas, Comirnaty y Spikevax, están disponibles para personas de 12 años en adelante. Además, las vacunas anticovid de Moderna y Pfizer-BioNTech han recibido autorización para uso de emergencia en niños de entre seis meses y once años de edad, ampliando así la protección a un grupo más joven de la población.
