El bloque Unión por la Patria (UP) en la Cámara de Diputados de la Nación presentó un informe complementario a la investigación sobre la crisis sanitaria del fentanilo contaminado, un episodio que dejó más de un centenar de muertes. El documento pone el foco crítico en el rol de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), señalando que el ajuste presupuestario y de personal aplicado al organismo coadyuvó al desenlace de la tragedia.
📉 Reducción Presupuestaria y de Personal como Factor Central
El informe complementario del justicialismo sostiene que la capacidad de fiscalización y control sanitario de medicamentos críticos, como el fentanilo, depende directamente de la disponibilidad de recursos calificados y del presupuesto del organismo regulador. Según la bancada, la "debilidad manifiesta del regulador" se originó en una "política de ajuste gubernamental tosca e irreflexiva".
La crítica se basa en datos duros: ANMAT sufrió una reducción de $7.000 millones de pesos en 2024 respecto a 2023, lo que representa una caída del -12% en términos porcentuales. Al acumular los recortes, se proyecta una reducción de la inversión real del 29% respecto a 2023, realizada sin un estudio prospectivo sobre sus posibles impactos en la salud pública.
👩🔬 Disminución de Agentes Calificados en un Momento Crítico
El ajuste en la inversión se reflejó también en la dotación de personal de alta calificación. Entre noviembre de 2023 y mayo de 2025, lapso que abarca el momento crítico de la crisis sanitaria, el organismo perdió 117 agentes, una reducción cercana al 9% de sus recursos humanos.
Los legisladores de UP consideran que esta concurrencia de factores, la debilidad del regulador y las conductas dolosas de las empresas investigadas, "coadyuvaron al desencadenamiento de la crisis sanitaria".
🏭 Vínculo entre Falencias Estatales y Conducta Empresarial
El informe final de la Comisión de la Cámara de Diputados, que trabajó durante dos meses y emitió 20 recomendaciones, ya había establecido un claro vínculo entre las falencias estatales y la grave conducta de las empresas. El documento señaló que existió un "relajamiento generalizado de los controles internos y un desapego a la regulación vigente que gobernaron la producción".
La investigación puso a HLB Pharma y Laboratorio Ramallo como principales responsables de la tragedia, no solo por las gravísimas irregularidades en la fabricación, sino por el incumplimiento de la orden de retiro de lotes del mercado. El Juzgado Federal 3 de La Plata, a cargo de la causa, aportó un dato clave: la falta de un monitoreo estatal en tiempo real de los registros de producción de medicamentos favoreció la conducta dolosa de las firmas.
💡 Recomendaciones para Fortalecer el Control Sanitario
Para evitar futuras crisis, el bloque peronista propuso una serie de recomendaciones dirigidas a fortalecer el sistema de fiscalización. Entre ellas se destaca la mejora de los mecanismos de alerta sanitaria, la creación de una Red Pública de Laboratorios de Referencia y la exigencia de una revisión más rigurosa a laboratorios con deficiencias.
Específicamente, los aportes buscan establecer que, ante hallazgos de deficiencias graves o prohibición preventiva de producción en un laboratorio, la ANMAT deba revisar exhaustivamente los lotes fabricados durante la medida aplicada, asegurando de forma efectiva su calidad.
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