El bloque Uni贸n por la Patria (UP) en la C谩mara de Diputados de la Naci贸n present贸 un informe complementario a la investigaci贸n sobre la crisis sanitaria del fentanilo contaminado, un episodio que dej贸 m谩s de un centenar de muertes. El documento pone el foco cr铆tico en el rol de la Administraci贸n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog铆a M茅dica (ANMAT), se帽alando que el ajuste presupuestario y de personal aplicado al organismo coadyuv贸 al desenlace de la tragedia.
馃搲 Reducci贸n Presupuestaria y de Personal como Factor Central
El informe complementario del justicialismo sostiene que la capacidad de fiscalizaci贸n y control sanitario de medicamentos cr铆ticos, como el fentanilo, depende directamente de la disponibilidad de recursos calificados y del presupuesto del organismo regulador. Seg煤n la bancada, la "debilidad manifiesta del regulador" se origin贸 en una "pol铆tica de ajuste gubernamental tosca e irreflexiva".
La cr铆tica se basa en datos duros: ANMAT sufri贸 una reducci贸n de $7.000 millones de pesos en 2024 respecto a 2023, lo que representa una ca铆da del -12% en t茅rminos porcentuales. Al acumular los recortes, se proyecta una reducci贸n de la inversi贸n real del 29% respecto a 2023, realizada sin un estudio prospectivo sobre sus posibles impactos en la salud p煤blica.
馃懇馃敩 Disminuci贸n de Agentes Calificados en un Momento Cr铆tico
El ajuste en la inversi贸n se reflej贸 tambi茅n en la dotaci贸n de personal de alta calificaci贸n. Entre noviembre de 2023 y mayo de 2025, lapso que abarca el momento cr铆tico de la crisis sanitaria, el organismo perdi贸 117 agentes, una reducci贸n cercana al 9% de sus recursos humanos.
Los legisladores de UP consideran que esta concurrencia de factores, la debilidad del regulador y las conductas dolosas de las empresas investigadas, "coadyuvaron al desencadenamiento de la crisis sanitaria".
馃彮 V铆nculo entre Falencias Estatales y Conducta Empresarial
El informe final de la Comisi贸n de la C谩mara de Diputados, que trabaj贸 durante dos meses y emiti贸 20 recomendaciones, ya hab铆a establecido un claro v铆nculo entre las falencias estatales y la grave conducta de las empresas. El documento se帽al贸 que existi贸 un "relajamiento generalizado de los controles internos y un desapego a la regulaci贸n vigente que gobernaron la producci贸n".
La investigaci贸n puso a HLB Pharma y Laboratorio Ramallo como principales responsables de la tragedia, no solo por las grav铆simas irregularidades en la fabricaci贸n, sino por el incumplimiento de la orden de retiro de lotes del mercado. El Juzgado Federal 3 de La Plata, a cargo de la causa, aport贸 un dato clave: la falta de un monitoreo estatal en tiempo real de los registros de producci贸n de medicamentos favoreci贸 la conducta dolosa de las firmas.
馃挕 Recomendaciones para Fortalecer el Control Sanitario
Para evitar futuras crisis, el bloque peronista propuso una serie de recomendaciones dirigidas a fortalecer el sistema de fiscalizaci贸n. Entre ellas se destaca la mejora de los mecanismos de alerta sanitaria, la creaci贸n de una Red P煤blica de Laboratorios de Referencia y la exigencia de una revisi贸n m谩s rigurosa a laboratorios con deficiencias.
Espec铆ficamente, los aportes buscan establecer que, ante hallazgos de deficiencias graves o prohibici贸n preventiva de producci贸n en un laboratorio, la ANMAT deba revisar exhaustivamente los lotes fabricados durante la medida aplicada, asegurando de forma efectiva su calidad.
馃摑 ¡Gracias por tu lectura!
Tu feedback no solo mejora el contenido, sino que tambi茅n inspira a otros lectores.
馃摑 ¡Gracias por tu lectura!
Tu feedback no solo mejora el contenido, sino que tambi茅n inspira a otros lectores.