El Hospital Italiano de La Plata ha sido admitido como querellante en la causa que investiga las muertes relacionadas con el fentanilo contaminado, considerándose una "víctima directa" de los sucesos. Según el último Boletín Epidemiológico Nacional, se han confirmado 40 fallecimientos de pacientes que recibieron fentanilo de la firma HLB Pharma.
"Esta decisión judicial reconoce al hospital como víctima directa de un delito que atentó contra la salud pública y afectó gravemente el normal funcionamiento de nuestros servicios sanitarios", señaló el comunicado de la institución, rubricado por su director general, Roberto Martínez.
La dirección del centro médico destacó que, desde el inicio, actuaron con "responsabilidad y transparencia". Fue su propio equipo quien, al detectar un "comportamiento clínico inusual", inició una "investigación rigurosa" que permitió identificar el lote contaminado.
El texto detalla que el caso se originó cuando el Sector de Microbiología advirtió la presencia de dos bacterias poco comunes en la flora intrahospitalaria: Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia pickettii. Estas fueron detectadas en pacientes internados en las Unidades de Terapia Intensiva, Cuidados Intensivos Vasculares y el Pabellón de Trasplantes e Inmunocomprometidos. Ante esta situación, se activó de inmediato el protocolo de investigación de brote infeccioso.
Se confirmó que todos los pacientes afectados habían recibido fentanilo de HLB Pharma, una de las dos empresas proveedoras del medicamento al hospital. Un análisis posterior reveló que 10 de 12 ampollas de fentanilo de HLB mostraron crecimiento bacteriano, mientras que ninguna de las ampollas del otro laboratorio estaba contaminada. En consecuencia, se suspendió la administración del fentanilo de HLB y se retiró de circulación en toda la institución.
El Hospital Italiano afirmó que su participación como querellante les permitirá "colaborar activamente en la investigación y exigir justicia por lo ocurrido". Concluyeron lamentando "profundamente cada una de las pérdidas humanas" y renovaron su "acompañamiento y compromiso por el pedido de justicia de todos los pacientes y familias afectadas".
Contexto del Fentanilo y la Investigación
El fentanilo es un potente opioide sintético utilizado en hospitales para el manejo del dolor severo y la sedación, siendo aproximadamente 100 veces más potente que la morfina. En Argentina, su uso está estrictamente regulado y restringido a ámbitos médicos.
La investigación judicial, a cargo del juez Kreplak, avanza sobre las responsabilidades de HLB Pharma y su socio coproductor, Laboratorio Ramallo. El primer alerta lo dio el Hospital Italiano de La Plata a mediados de abril, al descubrir que las ampollas contenían Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, bacterias resistentes a tratamientos convencionales.
Los lotes de fentanilo bajo investigación incluyen los números 31244, 31200 y el inicialmente vinculado 31202. La Anmat ordenó su retiro y suspendió la habilitación de los laboratorios implicados. Se realizaron allanamientos, incluyendo a la droguería Nueva Era de Rosario, presunta distribuidora de parte del lote contaminado.
Denuncia de Sabotaje y Antecedentes
Un aspecto relevante de la investigación es la denuncia de un presunto sabotaje en las oficinas de HLB Pharma, ocurrido dos días antes del alerta de Anmat y cuatro antes de los allanamientos. Según la directiva de la empresa, se destruyeron documentos clave que acreditaban los procedimientos de fabricación y desaparecieron registros de cámaras de seguridad. La denuncia se realizó el 11 de mayo, constatándose "gran desorden y roturas de equipos, materiales y objetos" en el área de Garantía de Calidad y el archivo de garantías. También se habría sustraído una caja fuerte con las copias de seguridad de las cámaras internas.
Además, se ha revelado una denuncia previa de un brote infeccioso en Entre Ríos en 2023, vinculado a ampollas de dexametasona del mismo laboratorio bajo sospecha. La infectóloga Florencia Prieto del Sanatorio Garat de Concordia, informó que detectaron infecciones poco frecuentes y encontraron la misma bacteria dentro de ampollas cerradas de dexametasona de HLB Pharma. Si bien actuaron rápidamente y retiraron el lote, lamentó que la respuesta oficial de Anmat no fue la esperada en ese momento.
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