La Comisión Especial de Seguimiento e Investigación por el caso del fentanilo contaminado volvió a sesionar en el Congreso, con la participación de especialistas que coincidieron en la causa principal de la tragedia. La reunión, encabezada por la diputada rosarina Mónica Fein, determinó que el lamentable saldo de 124 muertes estuvo estrechamente vinculado con "incumplimientos de las buenas prácticas de fabricación y control" del fármaco. Los expositores descartaron que el problema radicara en la bioequivalencia o la normativa vigente, poniendo el foco en la necesidad de fortalecer los mecanismos de supervisión sanitaria.
La Industria Farmacéutica Nacional se Desliga y Pide Controles
Representantes de la industria farmacéutica nacional ofrecieron su testimonio ante la comisión. Mariano Genovesi, gerente jurídico de la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos (Cilfa), expresó solidaridad con las familias de las víctimas y aclaró que ninguno de los laboratorios involucrados forma parte de su cámara. En esa línea, Ignacio Spotti, de Laboratorios Adium, subrayó que la industria opera bajo estrictos estándares internacionales: "Las plantas están auditadas y aprobadas por autoridades regulatorias extranjeras. Cumplimos normas que garantizan calidad, seguridad y eficacia". Rosana Hilal, de Laboratorio Gador, fue categórica al descartar la relación del caso con la bioequivalencia: "La tragedia no tiene nada que ver con eso, sino con el incumplimiento de las buenas prácticas de fabricación y control". Por su parte, Jorgelina D’Angelo, de Laboratorios Roemmers, sostuvo que es "clave fortalecer la Anmat y garantizarle recursos y autonomía", insistiendo en cumplir los protocolos ya establecidos.
Farmacéuticos de Hospital Marcan Falencias en el Sistema Sanitario
Desde la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital (AAFH), Giannina Cinqui y Matías Quiroga lamentaron las muertes y advirtieron sobre problemas estructurales. Cinqui señaló que la tragedia "se podría haber evitado" y culpó a la "falta de inversión y de comprensión de que la salud es un derecho y el medicamento, un bien social". Quiroga agregó un factor clave: la escasez de farmacéuticos en el país y la dificultad para atraer nuevos estudiantes, lo que provoca una sobrecarga en los profesionales activos.
Fentanilo: La Confianza Rota y la Crítica al Silencio Oficial
El médico toxicólogo Carlos Damin, jefe de la División Toxicología del Hospital Fernández, aclaró que el fentanilo es una sustancia de uso habitual y segura, y que el problema central fue la contaminación durante su fabricación. Damin explicó que "lo que se rompió con este hecho fue la confianza en el sistema", ya que el problema no fue la droga en sí, sino "la ampolla contaminada". En sintonía con las críticas, Mirtha Jaime, de la Federación Sindical de Profesionales de la Salud (Fesprosa), calificó el caso como "una gran tragedia" y cuestionó duramente la falta de respuestas oficiales, sentenciando que "hubo un silencio absoluto del Ministerio de Salud durante meses".
Próximos Pasos de la Comisión Investigadora
La diputada Mónica Fein anunció los siguientes pasos de la comisión. La próxima semana se espera la participación de referentes clave: representantes de la ANMAT, del Instituto Malbrán y del área de Control de Calidad del Ministerio de Salud. Además, se ratificó la reunión del 3 de noviembre en el Concejo Municipal de Rosario, una de las ciudades más golpeadas, un encuentro que será crucial para escuchar a los familiares de las víctimas y avanzar en el informe final que se presentará en diciembre.
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