Diputados nacionales presentarán este martes, a las 9 de la mañana, el informe final de la Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre fentanilo contaminado. Tras más de tres meses de trabajo, el documento de 40 páginas analiza la tragedia sanitaria que causó la muerte de 173 pacientes en instituciones de salud de todo el país, y propone una veintena de recomendaciones para modernizar la fiscalización y control de medicamentos en Argentina.
El trabajo legislativo, consensuado por los 31 miembros de la comisión, surge a partir del escándalo que involucra a la firma Laboratorios Ramallo (productora) y HLB Pharma (distribuidora) y se considera un paso fundamental para las familias que reclaman justicia.
🔎 El Análisis y las Propuestas de la Comisión
El informe de la comisión no solo detalla los pormenores del caso, sino que se concentra en las fallas del sistema regulatorio. Las conclusiones y recomendaciones apuntan a introducir "cambios muy importantes" en el sistema de fiscalización de la producción, distribución y comercialización de fármacos.
El documento se nutre de la lectura de leyes, normas, el expediente judicial a cargo del juez federal Ernesto Kreplak, y las exposiciones de especialistas, funcionarios del Ministerio de Salud y representantes de cámaras farmacéuticas. La comisión dará una semana de plazo para que los distintos bloques legislativos puedan adjuntar consideraciones finales al texto.
⚖️ Justicia y Expectativas de las Familias de las Víctimas
El colectivo de familiares de las víctimas, especialmente de Rosario, se movilizará a la Legislatura a la espera de la lectura del dictamen. La presentación, pautada para las 9, no incluirá preguntas, pero las familias consideran "necesario acompañar el trabajo que se desarrolló en un marco plural y escuchando a especialistas".
Ivana Esteban, familiar de una de las víctimas, expresó la expectativa del grupo: "Ahora el Congreso tendrá un sus manos el poder de modificar leyes para fortalecer el control". La esperanza es que el informe "sea contundente y contenga cambios que permitan modernizar el sistema de control de medicamentos, mejorar la trazabilidad y el sistema de alertas cuando se detectan estas situaciones y las sanciones frente a los incumplimientos, porque está demostrado que fueron ineficientes", apuntó Esteban.
📅 La Cronología de la Tragedia y la Causa Judicial
La tragedia sanitaria se desencadenó en mayo, cuando el Hospital Italiano de La Plata inició una investigación tras el fallecimiento de pacientes en terapia intensiva. Se descubrió que todos habían sido tratados con fentanilo contaminado distribuido por HLB Pharma, el cual fue cultivado y se constató la presencia de una bacteria.
Cinco días después de una primera alerta de desvío de calidad, la Administración Nacional de Medicamentos (Anmat) amplió la prohibición a toda la línea de producción de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, disponiendo la clausura de ambas y presentando una denuncia penal.
La causa judicial, que lleva adelante el Juzgado Federal N°3 de La Plata, ha confirmado que el fentanilo adulterado fue un factor determinante en la muerte de las decenas de pacientes. Actualmente, la investigación cuenta con 14 procesados, incluyendo directivos y responsables de la producción y control de calidad. Todos están imputados por los delitos de “adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte en concurso real con adulteración de sustancias medicinales de modo peligroso para la salud”.
Las municipalidades de Rosario y el gobierno de la provincia de Santa Fe se constituyeron como querellantes en la causa. La comisión legislativa, por su parte, se abocó a investigar los aspectos colaterales y la determinación de responsabilidades de organismos estatales y privados en el control de estos medicamentos.
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